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Why is the mouth of the beneficial insect, the long-nosed tachinid fly, so long? Its surprising behavior: a parasitic fly that feeds on nectar.

13.28454 Long-nosed pygmy fly, female, adult animal
Siphona cristata

クチナガハリバエ Prosena siberita というハエをご存じでしょうか。

名前のとおり、細長く伸びた口吻(こうふん)が特徴的なハエです。体に対して非常に長い口吻を持つため、一見すると、花の奥にある蜜を吸うチョウやガの仲間のようにも見えます。

ところが、この昆虫はチョウやガではなく、ヤドリバエ科に属しています。

ヤドリバエ科といえば、ほかの昆虫に寄生する幼虫を持つことで知られるグループです。クチナガハリバエも例外ではなく、コガネムシ類の幼虫に寄生することが知られています(佐藤・西垣,1998)。そのため、ゴルフ場のような植生を管理する必要がある場所では益虫としても注目されています。

では、なぜ寄生性のハエが、これほど長い口吻を持っているのでしょうか。一見アブのように「血を吸うためなの?」と勘違いしてしまう人はいるかもしれません。

その謎を解く重要な手がかりとなるのが、KrennとGereben-Krenn(2024)による研究です。この研究では、クチナガハリバエの花を訪れる行動と口吻の形態が、光学顕微鏡と走査電子顕微鏡を用いて詳しく調べられました。

その結果、クチナガハリバエは花を訪れて花蜜を吸い、口吻もその摂食行動に適した構造を持つことが明らかになりました。

つまり、クチナガハリバエの長い口吻は、成虫が花蜜を吸うための適応と考えられるのです。つまりクチナガハリバエは安全な種類だということです。

この記事では、論文で報告された形態と生態の情報をもとに、クチナガハリバエの口が長い理由を解説します。

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*This website is originally in Japanese. Other languages are automatically translated and may contain errors in scientific names or technical terms.

クチナガハリバエとはどんな昆虫?

コガネムシ類の幼虫に寄生するヤドリバエ

クチナガハリバエ Prosena siberita は、ハエ目(双翅目)ヤドリバエ科に属する昆虫です。佐藤・西垣(1998)は、本種がマメコガネ・ヒメサクラコガネ・ヒメコガネ・スジコガネなどのコガネムシ類の幼虫に寄生する生態について報告しています。

そのため、ゴルフ場のような植生を管理する必要がある場所では益虫としても注目されています。アメリカでは日本のマメコガネが外来種として侵入しており、それを駆除するために注目されていたこともあります。

ヤドリバエ科の昆虫は、幼虫期にほかの昆虫などを宿主として利用する寄生性のハエです。宿主となる昆虫の体内や体上で成長することにより、幼虫期の発育に必要な資源を得ます。

このような生態を考えると、ヤドリバエは「寄生する昆虫」という印象が強いかもしれません。

しかし、ここで注意したいのは、幼虫が何を利用するかという問題と、成虫が何を食べるかという問題は別であるということです。

クチナガハリバエの場合、幼虫はコガネムシ類の幼虫に寄生しますが、成虫は花を訪れて花蜜を吸います。両者を区別することで、長い口吻の役割が見えてきます。

クチナガハリバエ雌成虫
クチナガハリバエ雌成虫|© 2021-2026 生態情報 Kenichi Ikeda
クチナガハリバエ雄成虫
クチナガハリバエ雄成虫|© 2021-2026 生態情報 Kenichi Ikeda

成虫は花を訪れ、花蜜を吸う

KrennとGereben-Krenn(2024)は、クチナガハリバエの花を訪れる行動と口吻の形態を調べ、成虫が花蜜を採取することを報告しました。

昆虫にとって花蜜は、糖を中心としたエネルギー源です。飛翔や移動などにエネルギーを使う成虫にとって、花蜜を利用できることには大きな意味があります。

ただし、花を訪れる昆虫がすべて同じように花を利用するわけではありません。花の上で休息するものもいれば、花粉を食べるもの、花蜜を吸うもの、植物の繁殖に関わる送粉者となるものもいます。

クチナガハリバエについて重要なのは、実際に花蜜を専門的に吸う行動が報告されており、その行動に対応した口吻の構造が確認されているという点です。

口吻の長さは体長のおよそ半分

クチナガハリバエの特徴は、細長く伸びた口吻です。

KrennとGereben-Krenn(2024)の報告によると、本種の口吻は体長のおよそ半分に達します。

このような長い口吻は、昆虫が花蜜を採取するうえでどのような利点を持つのでしょうか。

花の中には、花弁の奥や細長い筒の底など、外側からは直接触れにくい場所に蜜を蓄えるものがあります。そのような花では、蜜のある場所まで口吻を伸ばせることが、摂食の成否に関わります。

口吻が短ければ、蜜が存在していても届かない場合があります。一方、口吻が長ければ、頭部や体を花の奥まで押し込まなくても、より深い場所にある蜜に到達できる可能性があります。

長い口吻はどのような構造になっているのか?

クチナガハリバエの口吻は、単純な細長い管ではありません。複数の口器が組み合わさり、花蜜を取り込んで口へ運ぶための構造を形成しています。

KrennとGereben-Krenn(2024)は、本種の口吻を大きく、基部の吻(rostrum)と、細長い吸蜜部(haustellum)に分けて記述しています。

口吻の基部は、摂食時の動きを支える

口吻の基部にあたる吻は、細長い吸蜜部と頭部をつなぐ部分です。

本種では、この基部が伸縮性を持ち、吸蜜部との関節を介して口吻の向きを変えられます。

安静時には、細長い吸蜜部は前方を向いています。一方、摂食時には基部との関節部分を介して下方へ折り曲げることができます。

このような構造は、長い口吻を必要なときに摂食位置へ移動させるうえで重要です。

長い口吻は、ただ長ければよいというものではありません。摂食時に適切な角度へ向けられ、蜜のある位置に先端を導けることも必要なのです。

口吻の内部には、花蜜を運ぶ通路がある

吸蜜部の内部には、花蜜を取り込んで運ぶための食物路が形成されています。

その構造は、口器の複数の部分が組み合わさることで成り立っています。

口吻の基部寄りでは、上唇と上咽頭が一体となった部分(labrum–epipharynx unit)と、下咽頭(hypopharynx)が食物路の形成に関わります。さらに、下唇の一部である下唇前基節(prementum)が、これらの構造を後方から包み込んでいます。

一方、口吻の先端寄りでは構造が変化します。この部分では下唇前基節が管状となり、それ自体が食物路を形成します。上唇と下咽頭は、この先端側の区間までは伸びていません(Krenn & Gereben-Krenn, 2024)。

つまり、口吻全体が同じ構造の単純な管になっているのではなく、基部と先端部で異なる口器の組み合わせによって、花蜜を運ぶ通路が構成されているのです。

先端には、花蜜の取り込みに関わる構造がある

口吻の先端には、唇弁(labella)と呼ばれる短い構造があります。

この唇弁の間には隙間があり、そこから3本の縦走する偽気管(pseudotracheae)が伸び、下唇前基節の内部にある食物路へとつながっています(Krenn & Gereben-Krenn, 2024)。

昆虫の口器では、こうした先端部の構造が液体を取り込むうえで重要な役割を果たします。花蜜を取り込む仕組みは昆虫の分類群によって異なりますが、ハエ類では口器の先端で液体を受け取り、食物路を通じて口へ運ぶ構造が発達しています(Krenn et al., 2005)。

このように、クチナガハリバエの長い口吻は、単に長さだけが特徴なのではありません。基部で向きを変え、内部の食物路で液体を運び、先端の構造で花蜜を取り込むという、一連の摂食行動を支える仕組みになっています。

なぜ長い口吻が進化したのか?

ここまでの形態と生態を踏まえると、クチナガハリバエの口吻が長い理由は、成虫が花蜜を利用する生活と結びつけて考えられます。

花蜜を利用するための適応

花蜜を利用する昆虫では、口吻の長さや形状が、蜜のある場所に到達できるかどうかに影響します。

Krennら(2005)は、花を訪れる昆虫の口器を比較し、花蜜食に適応した口器にはさまざまな長さや形状があることを整理しています。特にハエ類では、液体を取り込む先端部や食物路が発達し、吸引などによって液体を口へ運ぶ仕組みが見られます。

クチナガハリバエでも、長い吸蜜部と、花蜜を取り込んで運ぶための口器構造が確認されています。

このことから、本種の長い口吻は、成虫が花蜜を利用する際に有利に働く形態的適応と考えられます。

口吻の長さは、進化の過程で獲得された特徴

昆虫の形態は、現在の生活環境や行動との関係から進化的な意味を考えることができます。

クチナガハリバエの場合、幼虫期はコガネムシ類の幼虫に寄生し、成虫期には花を訪れて花蜜を吸います。この生活史の中で、成虫の摂食行動に関わる口器が長く発達していることは、注目すべき特徴です。

さらに、KrennとGereben-Krenn(2024)は、ヤドリバエ科の中でも長い口吻を持つ種は限られていることを指摘し、長い口吻が科の中で独立して進化した可能性を示しています。

つまり、ヤドリバエ科だから長い口吻を持つのではありません。クチナガハリバエでは、成虫の花蜜食に関連した形態が進化の過程で発達したと考えられるのです。

しかし、花粉食を捨て、花蜜食に特化することになった選択圧については未解明で、分かっていないというのが現状でしょう。

長い口吻を持つハエは、クチナガハリバエだけではない

長い口吻を使って花蜜を吸うハエは、クチナガハリバエだけではありません。

例えば、ツリアブ科やツリアブモドキ科の一部には、体長を大きく上回る口吻を持つ種がいます。

Karolyiら(2012)は、アフリカ南部に生息するツリアブモドキ科の Prosoeca 属を対象に、長い口吻の形態と花蜜食との関係を調べました。その研究では、口吻が20〜47 mmに達し、種によっては体長の2倍以上になることが報告されています。

このグループでは、細長い花筒から花蜜を採取するために、口吻の長さや内部構造が適応していることが示されています。

もちろん、クチナガハリバエと Prosoeca 属は別の科に属するため、口吻の構造が完全に同じというわけではありません。しかし、両者の比較は、花蜜を利用するという共通の機能に対して、異なる昆虫の系統で長い口吻が進化し得ることを示す好例です。

このような、異なる系統で似た機能を持つ形態が独立して進化する現象は、収斂進化と呼ばれます。

長い口吻は、特定の昆虫グループにだけ見られる特殊な構造ではなく、花蜜という資源を利用するために、さまざまな昆虫で発達してきた形態なのです。

クチナガハリバエは花の受粉にも貢献しているのか?

花を訪れて花蜜を吸う昆虫は、花粉を運ぶことで植物の受粉に貢献する場合があります。

クチナガハリバエについても、花を訪れることは確認されています。しかし、花蜜を吸うことと、植物の有効な送粉者であることは同じではありません。

送粉者としての役割を判断するには、例えば次のような情報が必要です。

  • 花を訪れた際に、体や口器に花粉が付着するか。
  • 付着した花粉が、同じ植物種の別の花へ運ばれるか。
  • 実際に受粉や種子形成に貢献しているか。

これらを調べることで、単なる花蜜の利用者なのか、植物の繁殖にも貢献する昆虫なのかを評価できます。

ヤドリバエ科全体については、花を訪れる種が多く、送粉者としての役割も近年注目されています。しかし、その重要性は種や植物との組み合わせによって異なります(Stireman & Cerretti, 2026)。

クチナガハリバエについては、2024年の研究で花蜜食と口器の形態が明らかにされましたが、送粉者としての貢献については、今後の研究課題として考えるのが適切でしょう。

口吻が長い昆虫は一般的に盗蜜(花粉に触れず、植物に利益をもたらさず、蜜だけを吸い取る行動)を行っていることが多いです。クチナガハリバエではどうなのか気になるところです。

まとめ:クチナガハリバエの長い口吻は、成虫の花蜜食への適応

クチナガハリバエ Prosena siberita の口吻が長い理由について、研究から分かっていることを整理します。

第一に、本種はコガネムシ類の幼虫に寄生するヤドリバエ科の昆虫です。幼虫期の寄生生活だけを見ると、長い口吻の役割は分かりません。

第二に、成虫は花を訪れて花蜜を吸います。2024年の形態学的研究では、口吻の長さが体長のおよそ半分に達することに加え、基部で口吻の向きを変える構造や、花蜜を取り込んで運ぶための口器構造が明らかにされました。

第三に、こうした特徴は、成虫が花蜜を利用する生活に適応したものと考えられます。ただし、特定の植物だけに依存することや、花粉媒介にどれほど貢献しているかまでは、現時点の証拠だけでは断定できません。

結論として、クチナガハリバエの長い口吻は、ヤドリバエとしての幼虫期の寄生生活とは別に、成虫が花蜜を吸うために発達した形態的適応と考えられます。

寄生性の昆虫でありながら、成虫期には花蜜を利用する。この生活史の違いこそが、クチナガハリバエの長い口吻を理解するうえで最も重要なポイントです。

References

Karolyi, F., Szucsich, N. U., Colville, J. F., & Krenn, H. W. (2012). Adaptations for nectar-feeding in the mouthparts of long-proboscid flies (Nemestrinidae: Prosoeca). Biological Journal of the Linnean Society, 107(2), 414-424. https://doi.org/10.1111/j.1095-8312.2012.01945.x

Krenn, H. W., Plant, J. D., & Szucsich, N. U. (2005). Mouthparts of flower-visiting insects. Arthropod Structure & Development, 34(1), 1-40. https://doi.org/10.1016/j.asd.2004.10.002

Krenn, H. W., & Gereben-Krenn, B.-A. (2024). Functional morphology of the proboscis of the fly Prosena siberita (Diptera, Tachinidae). Entomologica Austriaca, 31, 9-25. https://ucrisportal.univie.ac.at/en/publications/functional-morphology-of-the-proboscis-of-the-fly-prosena-siberit/

佐藤徳和・西垣定治郎 (1998). コガネムシ類幼虫に寄生するクチナガハリバエ、Prosena siberita Fabricius(双翅目:アシナガヤドリバエ科)の生態(予報). 靜岡大學農學部研究報告, 47, 15-21. https://agriknowledge.affrc.go.jp/RN/2010571062

Stireman, J. O., III, & Cerretti, P. (2026). Tachinidae (Diptera) as floral visitors and pollinators in natural and managed systems. Entomologia Experimentalis et Applicata. Advance online publication. https://doi.org/10.1111/eea.70185

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